杭州貝安企業(yè)管理咨詢公司
Hangzhou Beian Mangement Co.,Ltd
認(rèn)證服務(wù)
- ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證
- ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證
- OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系
- ISO27001信息安全管理體系認(rèn)證
- ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系
- ITSS信息技術(shù)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)咨詢服務(wù)
- 計算機(jī)信息系統(tǒng)集成3/4/5級
- FDA注冊
- IATF16949管理體系
- 歐盟CE認(rèn)證
- CCC強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證
- CQC志愿產(chǎn)品認(rèn)證
- 案例
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杭州創(chuàng)聯(lián)電子技術(shù)有限公司
2021-09-09來源：杭州創(chuàng)聯(lián)電子技術(shù)有限公司，通過系統(tǒng)集成4級認(rèn)證。
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同盾科技
2021-09-09來源：同盾科技，通過ISO27001認(rèn)證
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浙江浙能北侖發(fā)電有限公司
2021-09-09來源：浙江浙能北侖發(fā)電有限公司，通過ISO14001認(rèn)證。
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浙江麗人木業(yè)集團(tuán)
2021-09-09來源：浙江麗人木業(yè)集團(tuán)，通過績效培訓(xùn)。
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義烏自來水有限公司
2021-09-09來源：義烏自來水有限公司，通過ISO9001/14001/18001認(rèn)證。
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CQC標(biāo)志認(rèn)證
2021-09-09來源：CQC標(biāo)志認(rèn)證是中國質(zhì)量認(rèn)證中心開展的自愿性產(chǎn)品認(rèn)證業(yè)務(wù)之一，以加施CQC標(biāo)志的方式表明產(chǎn)品符合相關(guān)的質(zhì)量、安全、性能、電磁兼容等認(rèn)證要求，認(rèn)證范圍涉及機(jī)械設(shè)備、電力設(shè)備、電器、電子產(chǎn)品、紡織品、建材等500多種產(chǎn)品。CQC標(biāo)志認(rèn)證重點(diǎn)關(guān)注安全、電磁兼容、性能、有害物質(zhì)限量（RoHS）等直接反映產(chǎn)品質(zhì)量和影響消費(fèi)..
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CCC強(qiáng)制性認(rèn)證咨詢
2021-09-09來源：CCC認(rèn)證介紹? ? ? ? CCC認(rèn)證實(shí)際上是英文名稱“China Compulsory Certification”中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的英文縮寫，也是國家對強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證使用的統(tǒng)一標(biāo)志。作為*認(rèn)證（CCEE）、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度（CCIB）、中國電磁兼容認(rèn)證（EMC）三合一的“CCC”權(quán)威認(rèn)證，是中國質(zhì)檢總局和國家認(rèn)監(jiān)委與國際接軌的一個先進(jìn)標(biāo)志，有著..
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壓力指令CE認(rèn)證
2021-09-09來源：依據(jù)歐洲共同體1997年5月29日發(fā)布之壓力設(shè)備指令(97/23/EC)規(guī)定各會員國應(yīng)于1999年1月1日以前訂定法律配合該指令，并于1999年11月29日起正式實(shí)施,實(shí)施緩沖期訂于2002年5月29日(電磁兼容性指令實(shí)施緩沖期訂于1995年底，低電壓指令實(shí)施緩沖期訂于1996年底)，壓力設(shè)備自2002年6月1日起所有輸歐產(chǎn)品均需符合歐市相關(guān)安全規(guī)定并..
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機(jī)械CE認(rèn)證
2021-09-09來源：何謂機(jī)械？依指令之規(guī)定（Article 1.2），凡由零組件組合而成之組合體。常中至少有一部分是為了原料加工、處理運(yùn)搬或包裝之目的，而透過適當(dāng)之致動器、控制器或電路而運(yùn)動者，都稱之為[機(jī)械]。[機(jī)械]一詞同樣包含為了達(dá)成原料加工、處理、運(yùn)搬、包裝等綜合功能而經(jīng)安排與控制的機(jī)器群組。此外，一些在使用中保障安全的零組..
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CE低電壓指令(LVD)
2021-09-09來源：CE認(rèn)證 > 低電壓指令(LVD)一、 前言本文將介紹歐聯(lián)較新版本的低電壓指令及說明如何滿足新指令的要求，重點(diǎn)將放在包含測試報告的 CE 技術(shù)文件的要求，以協(xié)助廠商因應(yīng) LVD 指令。本文簡要的陳述指令的一般要求，而后，把焦點(diǎn)放在測試要求上，并提供一些例子，說明了如何符合 LVD 測試的相關(guān)問題。二、 LVD的適用范圍LVD 適用..
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CE認(rèn)證介紹
2021-09-09來源：?CE介紹一、?什么是CE標(biāo)志？ 近年來，在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來越多，加貼CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。二、?字母CE代表什么意思？ 在過去，歐共體國家對進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一..
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IATF16949：2016
2021-09-09來源：IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系國際質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的全球化推廣和運(yùn)用，促進(jìn)了標(biāo)準(zhǔn)的改進(jìn)和發(fā)展，使得當(dāng)前國際標(biāo)準(zhǔn)的變化有兩個趨勢，一是各類專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)日益增多，有專業(yè)的延伸，有范圍上的擴(kuò)展，如航空業(yè)的AS9000、通訊技術(shù)業(yè)的TL9000、藥品制造業(yè)的GMP、食品行業(yè)的HACCP以及汽車供應(yīng)商的TS16949標(biāo)準(zhǔn)；另一個趨勢是標(biāo)準(zhǔn)..
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醫(yī)療器械衛(wèi)生巾濕巾FDA注冊
2021-09-09來源：FDA介紹???????“FDA”是美國食品藥物管理局的英文縮寫，是由美國國會授權(quán)的食品與藥品管理方面的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)，確保美國市場上銷售的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體的安全性、有效性。?????? *FDA對原料藥GMP的檢查?????美國是世界上較大的原料藥進(jìn)口市場，這是因?yàn)樯a(chǎn)原料藥容易造成環(huán)境污染，70%的原料藥需要從中..
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系統(tǒng)集成資質(zhì)3/4/5
2021-09-09來源：一、什么是“計算機(jī)信息系統(tǒng)集成資質(zhì)認(rèn)證”？計算機(jī)信息系統(tǒng)集成資質(zhì)認(rèn)證是計算機(jī)信息系統(tǒng)集成企業(yè)為了取得《計算機(jī)信息系統(tǒng)集成資質(zhì)證書》，必須經(jīng)過信息產(chǎn)業(yè)部授權(quán)的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行的一種認(rèn)證，以評定企業(yè)從事計算機(jī)信息系統(tǒng)集成的綜合能力，包括技術(shù)水平、管理水平、服務(wù)水平、質(zhì)量保證能力、技術(shù)裝備、系統(tǒng)建設(shè)質(zhì)..
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ISO20000 IT服務(wù)管理體系
2021-09-09來源：iso20000()ISO/IEC20000 IT服務(wù)管理體系?????? ?ISO/IEC20000規(guī)定了IT組織在向其內(nèi)外部客戶提供IT服務(wù)和支持過程中所需完成的工作。通過這些規(guī)定，ISO/IEC?20000展示了一套完整的IT管理流程，旨在幫助IT組織識別并管理IT服務(wù)的關(guān)鍵流程，保證向業(yè)務(wù)和客戶有效地提供高質(zhì)量的IT服務(wù)。獲得ISO/IEC20000認(rèn)證，意味著該組織能..
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